Перейти к списку литературы  Текущий журнал 

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 [ 182 ] 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209

/Cj -константа, зависящая от энергии связи и предельной величины адсорбции, кг/м; а* и С* - равновесные концентрации загрязнения соответственно на

сорбенте, кг/кг, и в воде, кг/м. Константы изотерм адсорбции некоторых загрязнений сточных вод приведены в табл. 5.12.

Таблица 5.12

Константы изотерм адсорбции загрязнений сточных вод

Марка и диаметр частиц активированного угля

Константы изотерм

АУП, = 0,6 мм

БАУ,

fifg = 0, 1 ММ

КАД, - 0,07 мм

==0,032 мм

ОУ, 0,1 мм

«макс, кг/кг . .

0,33

0,45

0,118

0,192

Ki, кг/м . , .

9-10-4

32.10-3

22,5-10-3

5-10-3

13,8X10-3

15,4X10-3

Примечание. В первых четырех колонках представлены данные по очистке сточных вод, содержащих тринитротолуол, в двух последних колонках - данные по сточным водам производства алкилфенольных присадок соответственно MACK и 22-46.

При рассмотрении изотермы Ленгмюра различают три области: I - область, называемая областью Генри, характеризуется крутым восхождением кривой {а* = КаясС*) и соответствует сильно разбавленным растворам; И - область переходная; III - область насыщения.

Основные схемы адсорбционной очистки сточных вод приведены в табл. 5.13.

Адсорбция гранулированным активированным углем осуществляется в насыпных фильтрах или в аппаратах с псевдоожижением угля.

Фильтрование через неподвижный слой активированного угля в насыпных фильтрах производится сверху вниз или снизу вверх (схема Л). В этом случае предусматривается предварительная очистка сточной воды от взвещенных веществ на песчаных фильтрах, так как присутствие их в количестве более 10 г/м вызывает быстрое нарастание потерь напора в сорбционных фильтрах. Наиболее часто практикуется последовательная работа сорбционных фильтров со скоростями фильтрования воды от 1-2 до 5-6 м/ч через загрузку с размером зерен от 1,5-2 до 5- 6 мм. Фильтры с неподвижным слоем угля наиболее рационально применять при регенеративной очистке цеховых сточных вод. При десорбции, осуществляемой химическими растворителями или паром, достигается не только восстановление сорбционной способности угля, но и извлечение продукта, имеющего техническую ценность.

При сорбции в насыпных фильтрах время защитного действия фильтра определяется по формуле

Г = /СЯ -т.

(5.43)

где Н - высота слоя сорбента, м;

/(- коэффициент фильтрующего (защитного) действия, определяемый опытным путем и зависящий от ряда факторов, в том числе начальной концентрации вещества в растворе и скорости фильтрования;

т (постоянная) - потеря врехмени фильтрующего действия. Количество вещества V, кг, задерживаемого фильтром, может быть определено из формулы

(5,44)

где Я- высота слоя сорбента, щ h - эмпирическая константа;



Л) о д s -

Намывной фильтр


Аппарат с мешалкой

Термическая или без регенерации

Адсорбер с псевдоожижением сорбента


Термическая

Деструктивная очистка воды

в я со ш ко

» т о

° S

О ся

о о о

М >-1

" о

ta О Я О 0\ Е

ю S я

а> о

ЕЙ о

Насыпной фильтр


Химическими реагентами.паром

Регенеративная очистка воды

о Р S о

S я о

о ta S= О >-1

Диаметр зерна сорбента, мм

8х 3§?

о Ф



<2д - динамическая активность сорбента, кг/м, равная 0,7 статической его активности; F-площадь фильтра, м.

В аппаратах с псевдоожижением активированного угля (схема Б) сточная вода подается снизу вверх со скоростями 7-10 м/ч. При этом уголь с размером частиц 0,5-1 мм перемешивается восходящим потоком воды и по мере насыщения перемещается от верхних тарелок к нижним. Мелкие взвешенные частицы загрязнений сточных вод выносятся из адсорбера и могут быть удалены совместно со стоками других цехов на общих очистных сооружениях. Такая очистка сточных вод предъявляет повышенные требования к активированному углю, поскольку он подвергается значительному истиранию при псевдоожижении и гидротранспортировании.

Адсорбция порошкообразным активированным углем. Уменьшение размера частиц активированного угля мало влияет на предельную емкость сорбента, но очень сильно влияет на скорость адсорбции. Порошкообразный активированный уголь с размером частиц около 10 мкм достигает 90% равновесного состояния менее чем за 19 мин, в то время как для гранулированного угля потребуется несколько дней.

Процесс очистки с использованием порошкообразного угля протекает в несколько ступеней (схема В). На каждой ступени осуществляются перемешивание активированного угля со сточной водой и реагентом (полиэлектролитом), хлопьеобразование и отстаивание. Сточная вода из отстойника последней ступени фильтруется через песчаный фильтр для задержания активированного угля, который нельзя отделить отстаиванием.

В основу расчета очистки сточных вод в адсорбционных аппаратах с мешалками принято балансовое уравнение

та* -i-QC* =QCo, (5.45)

где т-количество сорбента, кг;

Q -количество сточной воды, м;

Cq-начальная концентрация загрязнений в сточной воде, кг/м; а* и С* - равновесные концентрации загрязнения соответственно на сорбенте, кг/кг, и в воде, кг/м. Количество сорбента, необходимого для очистки сточных вод при одноступенчатой адсорбции, определяется по формуле

Q (Со - С*)

- • (-

Если адсорбция происходит в области Генри изотермы адсорбции (а-==/(адсС*), выражение (5.46) запишется следующим образом:

л аде

Остаточная концентрация загрязнения в очищенной воде (равновесная концентрация вещества в воде) при заданной дозе сорбента определяется по формуле

С* =---. (5.48)

О + АГадст

Если сточная вода очищается в п последовательно соединенных ступенях, в каждую из которых вводится свежий сорбент, концентрация загрязнений в очищаемой воде будет: после 1-й ступени:

Q + Аадс/И



0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 [ 182 ] 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209